圣迭戈(San Diego)州立大学分析人员在Donald P. Shiley生命科学中心或许仍未解开了更进一步特异性在菌株致病之前而击溃它的暗地。一项新的分析全因发表于PLoS ONE杂志,找到EP67,一种强有力的化学合成受体,可以极少极少在得不到不久的2小时内诱导乃是的特异性。在此项分析之前,EP67曾主要作为疫苗的佐剂,也就是加进于疫苗内的某种物质,更进一步诱导免疫反应。但是该项分析的第一所写Joy Phillips博士和她的同事Sam Sanderson博士在印第安纳(Nebraska)大学医学中心观察到其潜在的对其自身的抑制作用。Phillips感叹:“菌株非常凶狠且捉摸不定,在起初的数天中的病毒传染可以很为人所知而特异性无法样品到,直到你显露现症状。我们的分析声称,在沾染于菌株的24小时内将EP67引入机体可以使得特异性几乎立即对不堪重负威胁开始大大实际行动,从而尽可能你的身躯在所谓的正常之前依然健康。”因为EP67并不对病毒传染发挥抑制作用,而却对特异性本身起抑制作用,所以对于菌株株来感叹,EP67的功能是一样的,这不像禽流感疫苗需要要与现流行的病毒传染株严格匹配。Phillips表示,尽管该项分析的焦点是专门针对于禽流感,但EP67对于其他消化道疾病和霉菌传染也有潜在疗法抑制作用,同时也表现显露巨大的紧急状况疗法前瞻性。Phillips感叹:“当你奄奄一息仍未沾染于禽流感的时候,目前极少有的疗法工具就是直接针对病毒传染本身,但并不一定来感叹这种疗法是不可靠的,而且病毒传染也时常会的发展成耐药株。当一些人奄奄一息仍未沾染于禽流感时,EP67可以成为他们一种潜在的疗法工具,可以帮助他们的身躯在肺癌之前对抗病毒传染。”它甚至可以用于一种新的病毒传染株引发的传染性疾病惨剧总括,并且是在实际的病菌明确之前,比如SARS或2009年爆发的H1N1禽流感,Phillips感叹。从前,仍未完成的实验者主要是用传染菌株的肠道。传染病毒传染的肠道在传染不久的24小时内得不到一定副作用的EP67并没有肺癌或者如同那些未经EP67疗法的肠道一样病得不堪重负。肠道的身躯虚弱确切度依增重的减少来衡量。并不一定来感叹,当肠道传染禽流感时,他们的增重会左右减少20%,但得不到EP67疗法,则其平均增重极少6%。更重要的是,活埋副作用的菌株传染肠道后得不到EP67疗法一天,传染肠道就会死亡,Phillips如是感叹。她感叹,对于动物上的应用,也有巨大的制约,因为EP67在动物母体是还原的,还包括鸟类也是如此。愿景的分析将探讨对于其他一些病菌当EP67存有的前提持续性有何波动,同时也会必要性确切地探讨EP67是如何针对母体的各不相同肝细胞来发挥其功能。
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