PLoS ONE：新的合成蛋白能快速抑制免疫系统抵御流感

圣迭戈(San Diego)州立大学深入研究工作人员在Donald P. Shiley基础科学中心或许早就解开了适度病原体在毒株致病前而取得胜利它的暗地里。一项新的深入研究近日刊出于PLoS ONE杂志，发掘出EP67，一种强有力的还原蛋白，可以仅仅在给以之后的2全程内酪氨酸所谓的病原体。在此项深入研究前，EP67曾主要作为乙型肝炎的佐剂，也就是添加于乙型肝炎内的某种物质，适度酪氨酸免疫反应。但是该项深入研究的第一作者Joy PhillipsClark和她的老友Sam SandersonClark在宾州(Nebraska)大学医学中心掩蔽到其潜在的对其自身的依赖性。Phillips真是：“毒株更加懦弱且捉摸不定，在那时候的数天里大肠杆菌可以很有名而病原体未样品到，直到你出附属症状。我们的深入研究表明，在掩盖于毒株的24全程内将EP67带入机体可以使得病原体始终立即对威胁开始或多或少行动，从而保证你的四肢在所谓的正常前始终保健。”因为EP67未必对大肠杆菌发挥依赖性，而却对病原体本身起依赖性，所以对于毒株株来真是，EP67的功能是一样的，这不像SARS乙型肝炎需要要与附属流行的大肠杆菌株严格匹配。Phillips声称，尽管该项深入研究的焦点是专门针对于SARS，但EP67对于其他口腔疾病和霉菌传染也有潜在治疗法依赖性，同时也表附属出庞大的即时治疗法潜力。Phillips真是：“当你发掘出自己早就掩盖于SARS的时候，目前差不多的治疗法步骤就是直接针对大肠杆菌本身，但通常来真是这种治疗法是不可靠的，而且大肠杆菌也不时则会发展成细菌性株。当一些人发掘出自己早就掩盖于SARS时，EP67可以成为他们一种潜在的治疗法步骤，可以希望他们的四肢在确诊前对药物。”它甚至可以用于一种新的大肠杆菌株引起的传染性疾病事件当中，并且是在实际的致病确实前，比如SARS或2009年爆发的H1N1SARS，Phillips真是。附属在，早就收尾的物理主要是用传染毒株的血清。传染大肠杆菌的血清在传染之后的24全程内给以一定浓度的EP67并未确诊或者如同那些未经EP67治疗法的血清一样病得严重。血清的体弱恰当度依身型的减少来取决于。通常来真是，当血清传染SARS时，他们的身型则会据估计减少20%，但给以EP67治疗法，则其平均身型仅6%。更是最重要的是，受害浓度的毒株传染血清后给以EP67治疗法一天，传染血清不则会死亡者，Phillips如是真是。她真是，对于哺乳类上的应用，也有庞大的影响，因为EP67在哺乳类精子是转化的，最主要鸟类也是如此。未来的深入研究将阐述对于其他一些致病当EP67长期存在的条件下则会有何效应，同时也则会更是进一步恰当地阐述EP67是如何针对精子的多种不同细胞来发挥其功能。

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编辑： jiang